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淺談拉曼光譜原理

jf_64961214 ? 來源:jf_64961214 ? 作者:jf_64961214 ? 2023-05-09 07:26 ? 次閱讀
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拉曼散射是基于光子與分子中的電子云及分子鍵結(jié)的相互作用[圖1(a)]。對于自發(fā)拉曼效應(yīng),光子將分子從基態(tài)激發(fā)到一個虛擬的能量狀態(tài)。當(dāng)激發(fā)態(tài)的分子放出一個光子后并返回到一個不同于基態(tài)的旋轉(zhuǎn)或振動狀態(tài)。在基態(tài)與新狀態(tài)間的能量差會使得釋放光子的頻率與激發(fā)光線的波長不同。

入射的激光可以表達(dá)為:

wKgaomRZhRqAMIHbAAABr6l8lwA124.png

公式 1

其中ω為分子振動的頻率

則分子的誘導(dǎo)電偶極矩可以表達(dá)為:

wKgZomRZhRuAXsbXAAAB1ljHB3I897.png

公式 2

其中α為分子極化率

由于分子的振動,原子核的位置可以表達(dá)為:

wKgaomRZhRuAT8YmAAABkh2OBvE376.png

公式 3

其中ν為分子的振動頻率

分子的極化率與分子的原子核的位置有關(guān)??梢员磉_(dá)為:

公式 4

因此誘導(dǎo)偶極矩可以進(jìn)一步表達(dá)為:

wKgZomRZhRuAAAJjAAACyBfPNKM484.png

公式 5

把方程1帶入方程5,可以得到:

wKgaomRZhRuAIO6gAAAHK4rhsy4281.png

公式 6

光經(jīng)過樣本產(chǎn)生的散射與P成正比。所以從P我們就可以直接得到散射光譜的組分。

第一項(xiàng)為瑞麗散射,散射光子的頻率與入射光子的頻率相同。

第二項(xiàng)與第三項(xiàng)統(tǒng)稱為拉曼散射,散射光子的頻率與入射光子頻率不同,頻率的差等于分子的振動頻率。其中第二項(xiàng)為斯托克斯散射,當(dāng)分子與入射光子作用時(shí),分子處于基態(tài),在發(fā)生拉曼散射以后,分子在入射光作用下激發(fā)到振動激發(fā)態(tài)。因此斯托克思散射光子的頻率低于入射光子的頻率。而第三項(xiàng)對應(yīng)的是反斯托克斯拉曼散射,當(dāng)分子與入射光子作用時(shí),分子處于振動激發(fā)態(tài),當(dāng)發(fā)生拉曼散射以后,分子回到基態(tài)。分子振動的能量轉(zhuǎn)移到散射的光子上,因此,反斯托克斯光子的頻率高于入射光子的頻率。圖1(b)展示了瑞麗散射與拉曼散射的能級圖。

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圖1 (a)拉曼散射與瑞麗散射 (b)拉曼散射、瑞麗散射與紅外吸收的能級圖

拉曼信號十分微弱,大概每10E7~10E8個入射的光子,只有1個光子發(fā)生拉曼散射過程[1]。因而拉曼光譜技術(shù)對于探測器的靈敏度有較高的要求。此外拉曼散射信號的強(qiáng)度是與散射光波長的四次方成反比。

#拉曼光譜的信息

由于分子內(nèi)一般會有多個分子鍵,每個分子鍵也會有多種振動模式(伸展,擺動,剪式運(yùn)動等)。不同分子鍵的不同的振動模式的振動頻率不同,因而分子的拉曼光譜是一個多峰的光譜。圖2是老鼠骨頭的拉曼光譜[2],可以看到分子內(nèi)不同的化學(xué)鍵可以在拉曼光譜中清楚的區(qū)分開來。

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圖2 老鼠皮質(zhì)骨拉曼光譜

拉曼峰的強(qiáng)度正比于激發(fā)區(qū)域內(nèi)被激發(fā)的分子鍵個數(shù),此外拉曼光譜的峰值與強(qiáng)度還受到環(huán)境因素的影響。因此從拉曼光譜中,我們可以得到分子的種類與濃度,樣本所受到的壓力以及樣本的相與形態(tài)等信息。

拉曼光譜圖的坐標(biāo)橫軸單位一般是波數(shù)(cm-1),是通過1/拉曼信號波長-1/激發(fā)光波長然后將單位換算為cm-1得到的。比如785nm激發(fā)時(shí),1010.22nm的拉曼信號對應(yīng)著2840cm-1的拉曼光譜。

#拉曼光譜的優(yōu)缺點(diǎn)

拉曼光譜的峰寬度FWHM可以窄達(dá)4cm-1(0.3nm)[3],因而相比于光譜寬度很寬的熒光光譜(~30nm)有更好的特異性,從光譜本身就有可能得到分子組分,分子振動的信息。拉曼光譜的窄光譜特性還使其更適合進(jìn)行多組分分析。拉曼光譜信號完全是來自于樣本分子振動本身,不需要對樣本進(jìn)行染色等預(yù)先處理,因而適合無損的、活體的檢測實(shí)驗(yàn)。與另外一種經(jīng)常用于探測分子振動的技術(shù)-紅外光譜技術(shù)相比,由于拉曼光譜技術(shù)的激發(fā)光一般在可見光與近紅外,因此拉曼光譜技術(shù)不像紅外光譜技術(shù)一樣容易受到水的影響,因而更適合用于溶液探測,含水的樣本探測。

不過拉曼信號十分微弱,相比于瑞麗散射弱107倍,相比于熒光蛋白的熒光信號也弱了有105-106倍。因而拉曼光譜技術(shù)對于探測器的靈敏度,信噪比有很高的要求。此外,對于生物樣本,拉曼信號常常是疊加于較強(qiáng)熒光信號之上的,為了減少熒光信號的影響,常采用785nm光進(jìn)行激發(fā)[4],而此時(shí)拉曼信號的波長就會覆蓋到~1000nm。因而生物拉曼系統(tǒng)中,對于探測器的動態(tài)范圍,近紅外的響應(yīng)也有較高的要求。下面表格總結(jié)了三種最常見的光譜技術(shù):拉曼光譜,紅外光譜,熒光光譜技術(shù)的對比。

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審核編輯黃宇

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